染色体异常的情况下可以做试管婴儿吗？
首先要检查的是染色体异常是发生在男性还是女性身上，或者是夫妻双方都有这种染色体异常。如果只有一方有异常，就不可能有两个基因的孩子，但通过人工授精和用捐赠的精子和卵子做试管婴儿，有可能有其中一个基因的孩子。在伴侣双方都有染色体异常的情况下，可以利用第三代试管婴儿技术--胚胎植入前遗传学诊断，将没有遗传异常的胚胎植入妇女的子宫内，以实现受孕。
最好是到正规医院进行检查，听从医生的建议，决定是否要孩子。希望有孩子的绝望夫妇可以使用第三代试管婴儿技术，在将胚胎移植到妇女的子宫之前对其进行基因诊断，从而解决染色体异常的夫妇的生育问题。
染色体异常的情况下可以做试管婴儿吗？
目前，第三代试管婴儿只有大约10种诊断方法，主要是13号染色体、16号染色体、18号染色体、21号染色体、22号染色体、X号染色体和Y号染色体，它们的发病率很高。如果只存在极其微小的异常，并且医生断定没有严重的疾病，可以进行第三代试管婴儿。
网友：试管婴儿治疗前，夫妻双方不能有任何慢性病，如果有的话，必须事先治好。他们应该注意清淡饮食，调整心态，做好运动，注意劳逸结合，定期做排卵测试，检查身体，接受足够时间的试管婴儿治疗。
患有染色体异常的妇女可以做试管婴儿吗？
可以对有染色体异常的妇女进行试管婴儿。你可以做第三代试管婴儿，但我听说费用比正常的试管婴儿要高，而且成功率要低很多，因为试管婴儿也有染色体异常的可能，如果你的染色体异常会导致胚胎在发育过程中流产或死胎，你就不能做正常的试管婴儿。需要进行植入前遗传学诊断，第三代试管婴儿。只有主要的生育中心能做到这一点。
网友：1、第三代试管婴儿在胚胎移植到子宫腔之前就能做基因筛查和诊断，条件相对苛刻，难度较大，主要是成功率高。
2、当然，现在是新时代，利用精子库进行受精，也是可以的，因为他们受到国家法律的保护，相关法律非常详细；完全可行。
3，但他们能够在精神上放手，特别是自己。
4、医生建议，当然可以再试一下第二代，看看是否有机会发生，被选为正常25岁的话，还是可以的。
什么是试管婴儿的染色体检查？植入前遗传学诊断（PGD），也称为孕前诊断，是在胚胎植入子宫前进行的遗传学诊断，以剔除基因异常的胚胎，只将基因正常的胚胎植入子宫，这是一种积极的优生学。与在怀孕中期进行羊膜穿刺的产前诊断相比，产前诊断避免了在产前诊断中发现胎儿异常而不得不终止妊娠的弊端，因为正常的胚胎被植入了。
各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病、家族性肿瘤；高龄想生孩子的人（38岁以上的女性）；经常流产、反复植入失败的夫妇；原发性不孕和有低生育力史的夫妇。
为什么试管婴儿必须进行染色体检查？
在进行试管婴儿治疗之前，男性和女性都必须进行全面的身体检查，包括基本体格检查、妇科炎症检查和精液常规检查，其中包括染色体检测。
试管婴儿专家指出，染色体畸变（数量或结构的异常变化）在育龄夫妇中并不少见，可导致未受精卵、胚胎不能着床、自发流产、胚胎停育、死胎等。即使孩子活着出生，也可能出现生长迟缓、智力低下、先天性畸形等问题。
检测可以帮助那些有可能产生具有某些遗传缺陷的后代的夫妇拥有健康的孩子。检测对优生学有很大的价值，这项技术的发展是解决除女性不育外的男性不育顽疾的最佳手段，使他们的家庭能有后代，对优生学有重要的作用。