三代试管流程

在泰国做试管婴儿进行染色体检测的原因是什么?

来源:未知作者:admin 日期:2022-10-23 浏览:

  目前,泰国的成功率仅次于美国,是亚洲的第一个国家。泰国主要的试管婴儿诊所已经普及了第三代试管婴儿技术,其应用已经相当成熟。第三代试管婴儿的染色体有5对和23对,所以很多决定做泰国试管婴儿的夫妇在做基因筛查的时候都很纠结,不知道是筛查5对好还是23对好,两者哪个能提高泰国试管婴儿的成功率。以下是BabyCare.com提供的你需要了解的情况。

  在女性不孕的主要原因中,染色体异常几乎完全占主导地位,同时还有子宫疾病、子宫内膜和其他原因。特别是,37岁以上的妇女几乎有80%的胚胎有染色体非整倍体的问题,而42岁以上的妇女,可能性超过90%。

  胚胎的染色体异常不仅会导致胚胎不能植入,浪费移植的活性,而且即使植入了,胎儿生病的可能性也非常大。据大数据显示,夫妻双方年龄越大,发生染色体异常的可能性越大,而泰国试管婴儿胚胎筛查技术可以筛选出染色体异常的胚胎,提高胚胎植入率,提高怀孕的几率。

  筛选出5对染色体

  5对染色体指的是第三代试管婴儿PGD技术,它对5对染色体--13(13三体)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜兴氏肌肉萎缩症)和Y(急性骨髓性白血病)进行筛选,以确保胚胎的质量。

  缺点:只寻找人类最常见的5种染色体疾病,并不全面。

  适用于。那些本身没有重大染色体问题,只是想决定生男孩还是女孩的夫妇。

  筛选出23对染色体

  人体内的24对染色体实际上只有23对。这意味着人体的所有染色体都要经过第三代试管婴儿-ACGH技术的筛选,这在很大程度上保证了胚胎的最高质量,提高了泰国试管婴儿胚胎移植的成功率。

  劣势。对胚胎的质量要求很高,而且存在不能移植健康胚胎的风险。

  适用于。不孕不育夫妇、反复流产等以及染色体异常的夫妇。

  1.消除具有异常基因的胚胎。

  植入前遗传学诊断(PGD),也称为孕前诊断,是一种积极的优生学,在胚胎植入子宫之前进行遗传学诊断,以消除遗传上不正常的胚胎,只将遗传上正常的胚胎植入子宫。与在孕中期进行羊水穿刺的产前诊断相比,孕前诊断避免了在产前诊断发现胎儿异常时不得不终止妊娠的缺点,因为正常的胚胎被植入了。

  2. 筛查染色体缺陷。

  医生可以检测到妇女卵子中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵子中不正确的染色体数量可能导致胚胎流产或导致孩子出现严重的情况,如唐氏综合症。高达一半的年轻妇女的卵子和75%的39岁以上妇女的卵子有染色体异常。

  3. 筛查各种遗传性疾病的携带者

  各种遗传病的携带者和患者,包括:单基因遗传病、染色体病、家族性肿瘤;希望生育的高龄者(38岁以上的女性);频繁流产、反复植入失败的夫妇;原发性不孕和有低生育力史的夫妇。

  4. 筛查胚胎的染色体异常。

  医生可以在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析,并只移植具有正常染色体的胚胎。这可以有效提高试管婴儿的成功率,降低流产率,帮助高遗传风险的家庭拥有健康的婴儿,避免遗传异常的婴儿出生,减少人群中的出生缺陷。

  5.排除卵子中的染色体异常。

  35岁以上的妇女被称为高龄,高龄妇女怀孕有一定风险。人体卵子的染色体异常率很高,可能会导致不孕不育。试管婴儿是为了解决这个问题,但在进行这项技术之前,需要对女性染色体进行检测,然后才能进行手术。

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