你可能听说过染色体异常，但对其了解不多。又因为什么原因导致染色体异常？
I. 什么叫染色体异常
染色体的功能主要是安装每个人的遗传信息，通常人体有23对染色体，前22对属于常染色体，最后一对属于性染色体，为了区分性别，每对染色体在细胞分裂时都会相互分离，进入其他体细胞，所以不同对的遗传信息也是自由搭配。
在临床医学上，染色体异常可以表现为染色体缺失、染色体易位、数量调整、反复出现甚至是三倍体等。比较常见的染色体异常是非二倍体，其特点是一对染色体中只存在一条或三条。
除非整倍体外，染色体结构异常或遗传基因异常在临床医学上也比较常见，现阶段已发现7000多种不同的遗传病，其中有400多种可以根据胚胎移植前基因检测技术筛查出来。
染色体异常是如何发生的？
临床医学研究将染色体异常的因素总结为以下几个方面。
1、年龄过大无法生育，导致细胞分裂时染色体无法分离出来。
2、随着生活水平的慢慢提高，日常生活中不可避免地受到一些环境污染，使人体在纯天然辐射源和人体辐射源中，很容易造成染色体异常。
3、有一些有毒物质根据饮食搭配、吸入、皮肤浸润等形式进入体内，造成染色体异常。
4、免疫系统疾病可使孕妈妈攻击胚胎，使胚胎不能与卵子受精，导致不顺利出生。
精卵结合的染色体是由男性精子和卵子的染色体组成，卵子完善过程中会产生减数分裂，换句话说就是两条染色体分离出来，授精后男性精子的一条染色体再任意与卵子的染色体构成一个新的二倍体。
换句话说，完善的卵子中出现0或3条染色体的机会，导致受精后出现1或3条染色体，这是染色体异常的最关键原因。
III. 什么是细胞生物学确认
胚胎嵌入前的细胞生物学诊断又称PGS/PGD技术，是指在胚胎植入子宫前，取体细胞进行遗传信息检测，将细胞生物学异常的胚胎替换下来，将染色体结构正常、无遗传病的正常胚胎全部移植到子宫内，完成优生。
确认备孕可以有效防止孕妈妈在产前发现胎儿异常后的流产风险，让大量的家庭完成优生优育。
各种遗传病病毒携带者或具有显性基因的遗传病患者，包括单基因遗传病、染色体结构异常、大家族遗传病、反复流产、种植不断不成功的患者，可以选择做三代试管婴儿，防止此类疾病的遗传。
四、为什么做试管婴儿要检查染色体
医生强调，染色体异常在临床医学上并不少见，会造成卵子不受精、胚胎不受精、反复流产、胚胎流产、胎儿死亡等情况，即使成功出生也容易产生生长迟缓、智力低下或畸形。
该技术的发生，不仅解决了女性不孕不育的问题，还能防止遗传性疾病和后代优生，所以说三代试管婴儿是比较理想的试管婴儿方式，也是辅助 因此说，三代试管婴儿是比较理想的试管婴儿方式，也是生育治疗的关键技术。
陈女士说："我是一个很有耐心的人，我觉得我是一个很有责任心的人。
陈女士在试管婴儿移植后成功怀孕，经过十月怀胎，宝宝在2个月前身心健康地出生。