许多人认为，胚胎的染色体异常是由夫妇的染色体异常引起的，但这是一种误解。只有大约1/5的胎儿染色体异常是遗传的，而4/5是由于精子和卵子结合时染色体重组的错误。
染色体异常通常与一些情况有关，包括不成功的囊胚培养、不成功的转移、流产和胎儿流产。第三代试管婴儿PGS技术可以解决这个问题，在移植胚胎之前进行基因筛查，以达到优生的目的。
有关该案的信息
疾病的描述。
19年9月胚胎是16三体（浙江某医院只检查了胚胎的核型，同时这对夫妻的核型在这家医院是正常的），2020年3月胚胎的核型是正常的，但由于各种原因没有保留，2020年10月的x性染色体单体是收费4800的类型，检测信息已上传，请帮我看看我们的情况是否需要进一步 我们是否需要更多的染色体基因检测？有必要做三代体外受精吗？
胚胎中的染色体异常
希望得到帮助。
我需要更多的测试吗？是否必须是第三代才能找到解决办法？
疾病的持续时间。
答：他们有2个胚胎染色体异常，16号染色体三体和X染色体单体。这对夫妇的染色体是正常的，都是由生殖细胞的染色体突变引起的，这是一个概率问题，一般认为复发的可能性很低。这对夫妇的染色体不需要进一步调查，并已得到澄清。如果可以实现自然怀孕，通常不考虑做三代试管婴儿。
对于有染色体异常但希望再生育的夫妇，预防措施包括利用三代试管婴儿技术进行染色体检测，并进行良好的产前诊断以防止受影响的孩子出生。最新的试管婴儿技术可以检测出125种常见的染色体遗传疾病，筛选出有问题的胚胎，选择没有染色体疾病的胚胎进行移植，从而实现优生优育。
如果夫妻双方或一方有染色体异常，或夫妻双方染色体正常，女方年龄≥38岁，或有≥2次不明原因的自然流产或≥2次胚胎染色体异常，可以考虑进行植入前遗传学诊断程序，但在决定进行植入前遗传学诊断程序之前，双方需要进行专业的遗传学咨询。
关于该案的信息
疾病的描述。
我今年29岁，已经结婚一年多了。我曾经使用过避孕药，现在我年纪大了，想去做试管婴儿，但我被检查出有先天性染色体缺失。
先天性染色体缺失
希望得到帮助。
我可以做试管婴儿吗？
如果是先天性染色体缺失，理论上还是有可能做试管婴儿的。 如果是常染色体缺失，成功的概率是50%，如果是性染色体，未来孩子的性别可能会受到影响。如果是母体X染色体缺失，这不是什么大问题，成功率是50%。如果是父系X染色体缺失，你将只生一个男孩。
答：这也要视情况而定。如果染色体缺失是缺失的染色体，即常染色体，许多胚胎会被提前流产，如果是性染色体，45.X的女性胚胎仍然可以考虑继续妊娠，因为它只影响生育能力和第二性征的发展。
如果缺失发生在例如近端染色体13/14/15/21/22的从属柄或从属体，大多数缺失是正常的多态变体。
如果是染色体上的小缺失，则取决于缺失的位置和该片段的致病性，超过1Kb的小变化被称为拷贝数变异CNV。它不会导致不正常的表现。
在每一种情况下，都取决于具体的染色体、位置、片段大小和缺失的变体类型，以及这些因素的组合。