医学技术在不断进步，如今试管婴儿技术已经进入第三代。通过胚胎筛查技术，第三代试管婴儿可以帮助夫妻双方避免一些遗传病的发生。第三代试管婴儿可以预防哪些遗传性疾病？第三代试管婴儿如何筛查遗传性疾病？
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1.常染色体显性遗传病
这种遗传性疾病的主要表现是： 骨骼发育不良、成骨不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、胃肠道息肉综合征、马凡综合征、黑变病、先天性肌强直等。本病的基因位于常染色体上，病例可发生在病人家庭的任何一代。本病的发生与性别没有关系，男性和女性都可以发病，如果病人与正常人结婚，发病率为50%，不建议生孩子。
2.X连锁显性疾病。
本病患者以女性为主，男性较少，因为显性基因在X染色体上，女性患者的后代，无论是儿子还是女儿，其发病率为50%，不适合生育。在男性的后代中，儿子是正常的，女儿是100%受影响，可以生男孩，但不能生女孩。
3.隐性X连锁遗传性疾病
这是一种遗传性疾病，因为它定位在Y染色体上。患者主要是男性；如果一个患病的男人和一个女人结婚，所生的孩子都是正常的，如果是男孩，如果生的是女孩，他们都是致病基因的携带者。如果一个女人携带这种基因并与一个正常的男人结婚，那么女儿是正常的，儿子有50%的风险会患上这种疾病。
4.多基因遗传性疾病
常见的遗传性疾病包括精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、严重的先天性心脏病、原发性癫痫等。病因复杂，遗传率高，存在严重风险。多基因遗传病的病因很复杂，环境因素也可能起作用，所以目前还不能通过PGD来评估后代的易感性。
筛查主要是通过PGD，即植入前遗传学诊断，对胚胎进行筛查，看它是否携带遗传缺陷的基因。一旦精子和卵子结合形成受精卵，也会发育成胚胎，在将其移植到子宫之前要进行基因检测，以便筛查遗传疾病并改善优生状况。
第三代试管婴儿中使用的PGS技术涉及23对染色体，包括性染色体，所以很多人想通过PGS来选择男孩和女孩。
PGD测试，即在植入前从胚胎中取出一个或多个细胞或取卵子的第一极进行遗传分析，用于选择正常的胚胎进行移植，特别是识别父母有遗传病史的胎儿，如胆囊纤维化或血友病，以检测健康不良的迹象。
有超过4000种遗传病，其中73种可以在第三代试管婴儿中进行筛查。除了上述常见疾病外，还有许多其他疾病，如肾上腺白质营养不良症、肾上腺发育不全、白化病耳聋综合征、融合性生长不足和法布里病血管角膜瘤。因此，建议患有这些遗传性疾病的患者接受第三代试管婴儿，以确保优生。