近年来，随着互联网的发展和医疗技术的进步，试管婴儿技术这个词对大家来说已经不再陌生。
目前，第三代试管婴儿技术作为一种广泛使用的辅助生殖技术，受到了很多不孕不育家庭和高龄妇女的关注。
但第三代试管婴儿技术究竟是什么样子的呢？在下文中，我们将对其进行详细了解。
在月经周期的第二天或在GnRH激动剂的抑制下，开始服用排卵药物。医生根据超声检查结果和血清激素测量结果来确定卵泡的生长情况，并决定是否需要调整排卵药物的剂量。当卵泡成熟后，注射hCG以促进卵子的最终形成，通常在注射hCG后36-38小时。
在超声引导下，医生用特殊的针头从阴道穿刺成熟的卵泡，取出卵子。卵子的收集通常是在静脉麻醉下进行的，这样妇女在穿刺过程中不会感到任何疼痛。
一旦女方取完卵子，男方就进行取精，经过特殊的清洗程序后，将精子放在特殊的介质中进行自然结合，这就是所谓的传统受精。
PGS/PGD技术是第三代试管婴儿技术的核心技术。它主要是指在胚胎植入前的基因诊断技术，主要用于在移植前通过分析胚胎的遗传物质来诊断胚胎的异常情况，并分拣出健康的胚胎进行移植，是一种防止遗传病传播的方法，准确判断125种遗传病的异常情况，准确率达99.9%，保证婴儿的健康和成功率。
受精后几天，最好的胚胎通过子宫颈移植到母亲的子宫内，使用非常精细的胚胎移植管。移植的胚胎数量根据年龄、胚胎的质量和以前的试管婴儿结果来决定。
由于使用GnRH激动剂/拮抗剂和促排卵药物，以及在取卵过程中卵泡颗粒细胞的损失，妇女在取卵周期中通常会出现黄体功能不足，需要用黄体酮和/或绒毛膜促性腺激素补充/支持黄体。如果没有怀孕，则停用黄体酮，等待月经来潮。如果发生怀孕
2.X连锁的显性遗传病： 由于显性基因在X染色体上，患者中女性多于男性，女性患者的后代，无论是儿子还是女儿，都有50%的风险患同样的疾病，所以不宜生育，而男性患者的后代，女儿100%患病，儿子正常，所以可以生育男孩，限制女性生育。
3.隐性X连锁遗传病： 这些遗传性疾病通常被称为血友病A、血友病B和进行性肌营养不良症，由于隐性遗传性疾病位于Y染色体上，所以患者通常是男性。如果一个携带者与一个正常的男性结婚，所生的孩子有50%的风险是儿子成为病人，而其他孩子都是正常的。
4.单基因遗传病：由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血、血友病、营养不良等；
5.多基因遗传病： 精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、严重的先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机制复杂，遗传性高，危害严重，患者无论男女，其后代的风险都远远超过10%，都不适合生孩子。由于多基因疾病的发病有大量的基因和环境因素参与，无法通过PGD评估后代的易感性。
6、染色体疾病： 在先天性发育不良和其他染色体疾病的情况下，孩子出生的风险超过50%，在同源染色体易位的携带者和复杂染色体易位的患者中，后代出生后会有染色体疾病，因此不适合出生。
7.常染色体隐性疾病： 患有同样严重的常染色体隐性疾病，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝肿大等的夫妇不应生育，因为他们出生后肯定会有同样的疾病。然而，由于该技术的难度和成本较高，目前PGD只适用于有限的单基因疾病的临床实践。
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1.提高植入率：对于用PGS检测的胚胎，移植成功率在60%至80%之间。大多数人移植一到两次就可以成功，对于反复移植不着床的患者，妊娠效率可以大大提高，使得一举成名。
2.胎停率较低：不进行PGS检测的胚胎w